Клиника онкоиммунологии и цитокинотерапии


О нас

Частная Клиника, специализирующаяся на профилактике и лечении онкологических заболеваний инновационными цитокинами последнего поколения. Лекарственные средства зарегистрированы в Минздравсоцразвития РФ как противоопухолевые и отпускаются в аптеках только по рецепту врача. Эффективны как в комбинированном применении (до и после хирургического удаления опухоли, в комплексе с химиотерапией, радиотерапией, таргет-терапией), так и в моно-режиме (при медицинских противопоказаниях к стандартным методам лечения, их непереносимости). Пр использовании цитокинов последнего поколения отмечается снижение риска рецидива в 2-3 раза. Основное лекарственное средство создано Российскими учеными рекомбинацией ФНО (Фактора Некроза Опухоли) и Тимозина и в итоге носит название Фактор Некроза Опухоли - тимозин альфа 1 (ФНО-Т или TNF-T). Коммерческое название препарата - РЕФНОТ.

Главный врач

Колодин Дмитрий Владимирович

Контактные данные

г. Москва, ул. Строителей, д.7, корп. 1.

(ст.м. Университет)

Контактные телефоны:

+7 (499) 579-84-84

+7 (495) 930-88-43

+7 (495) 930-82-70

www.oncology-xxi.ru

E-mail: info@oncology-xxi.ru

Новости

Плацебо-эффект основан на способности мозга влиять на остальное тело. Но возможно ли обратное? Например, после того как вы оправились от гриппа, как думаете, организм подсказывает мозгу, каких людей надо сторониться?

По предварительным данным, эта странная идея не лишена смысла. Исследователи из университетов Кентукки и штата Флорида (США) обнаружили, что недавно выздоровевшие люди обращают внимание на обладателей нездорового вида. Неужели биологическая и поведенческая иммунные системы работают в паре?

Возможный механизм такой связи (если она есть) неясен. Учёные полагают, что некоторую роль может играть ослабленность иммунной системы после болезни. Когда в организм вторгается вирус, иммунная система выделяет цитокин интерлейкин-10, который вызывает воспаление и помогает справиться с оккупантом. Однако пребывать долгое время в состоянии повышенной тревоги вредно, и система бросает на передовую цитокин иного типа — с антивоспалительными свойствами. В этот период организм особенно уязвим к новым патогенам.

И тут на помощь приходит «поведенческая иммунная система».

Специалисты провели два эксперимента. 96 участников в возрасте от 18 до 30 лет посадили перед экраном и продемонстрировали им несколько лиц, часть из которых были искажены — например, чиханием. Недавно переболевшие добровольцы дольше задерживали взгляд на этих «ненормальных».

Затем 117 человек 18–35 годков спрашивали, подойдут ли они к этим людям. Только что выздоровевшие отвечали быстрее, и в основном их антипатия относилась к обладателям искажённых физиономий.

Конечно, данные получены очень косвенным путём; у этого научного направления всё ещё впереди.

Результаты исследования опубликованы в журнале Psychological Science.

Подготовлено по материалам Discovery News.

За 80 лет мы наконец-то поняли «особенности питания» рака. Это революционное предположение, и если оно верно, то может открыться множество альтернативных способов борьбы с этой смертоносной болезнью, и даже может означать, что химиотерапевтические препараты зачастую способствуют росту опухоли, а не подавляют ее.

В 1930-х годах Отто Варбург предположил, что раковые клетки производят большую часть своей энергии за счет расщепления глюкозы в отсутствии кислорода, процесс, называемый гликолизом. «Эффект Варбурга», как его еще называют, в настоящее время широко признается в исследовании рака. «Это неверно», - утверждает Майкл Лисанти из Онкологического центра Киммеля в Филадельфии, штат Пенсильвания.

Лисанти полагает, что, когда клетка превращается в раковую, она начинает выделять наружу перекись водорода. Появляющиеся вследствие этого свободные радикалы вызывают окислительное повреждение клеток соединительной ткани вокруг раковых клеток, которые начинают переваривать сами себя. Как только эти поддерживающие клетки, называемые фибробластами, переваривают собственные митохондрии, которые обычно обеспечивают их энергией, они переключаются на гликолиз. И раковые клетки начинают питаться продуктами гликолиза.

"Это эффект Варбурга, но в неправильном виде," - утверждает Лисанти, который представил эту идею в начале этого месяца на конференции Engineered Negligible Senescence в Кембридже, Великобритания. "Раковые клетки могут питаться как нормальные паразитические клетки. На самом деле», - говорит он, - «Клетки, инфицированные малярией, ведут себя так же. Малярийный паразит проникает в клетку, вызывает окислительный стресс и получает бесплатное питание, питаясь от структур внутри клеток хозяина, что самостоятельно перевариваются в результате стресса».

"Важность концепции микро-среды заключается в том, что она стала завоевывать признание в последние несколько лет." - говорит Ник Джонс из Института Патерсона в Манчестере, и ведущий специалист по исследованию рака в Великобритании. "Это добавляет очень важный и захватывающий поворот, где связь между раковыми клетками и фибробластами обеспечивает развитие опухоли".

Эта форма "метаболический связи" также отражает то, как эпителиальные клетки, которые составляют кожу и внутреннюю поверхность полых органов, генерируют перекись водорода во время заживления ран. При этом они объединяют клетки иммунной системы для того, чтобы возместить ущерб, но в раковых клетках «сигнал» никогда не отключается. "Рак является раной, которая не заживает, потому что она постоянно производит перекись водорода", говорит Лисанти.

Есть экспериментальные данные, подтверждающие его радикальные идеи. Когда его команда вырастила клетки рака молочной железы наряду с фибробластами, то в течение пяти дней они обнаружили, что  раковые клетки выделяют перекись водорода на второй день, а на пятый день, большинство свободных радикалов, порожденных перекисью водорода, были обнаружены внутри фибробластов. Ученые также обнаружили снижение митохондриальной активности в фибробластах, что соответствует с процессом самоуничтожения клеток. Отмечено также  увеличение  потребления глюкозы фибробластами - символ гликолиза.

Лисанти в настоящее время собирает доказательства, чтобы выяснить, могут ли его идеи быть применены ко многим видам рака, или только к некоторым. Он обнаружил "маркер" для выявления пациентов, у которых происходят подобные метаболические связи. Фибробласты разрушаясь, прекращают производить белок, называемый кавеолин-1.            Лисанти отметил, что падение уровня белка кавеолина-1 в 40 - 50 % случаев у пациентов с раком молочной железы коррелирует с ранним рецидивом опухоли, метастазами и устойчивостью к препарату тамоксифен. У него также есть доказательства потери белка кавеолина-1 при раке простаты. Эти результаты предполагают, что новые методы лечения рака, основанные на идеях Лисанти, могли бы быть возможными и весьма эффективными.

Лисанти считает, что причина ошибки Варбурга состоит в том, что он смотрел на раковые клетки в отдельности, а не в комплексе с окружающими их фибробластами.

«Провокационное использование термина «обратной Варбурга», конечно, броское», говорит Чи Данг Ван из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, - «но оно игнорирует ряд важных наблюдений. Например, многие предыдущие исследования показали увеличение гликолиза в раковых клетках».

Модель Лисанти также сталкивается с проблемами, связанными с перспективами ее применения. "Если эти [фибробласты] жертвуют себя так, что рак может питаться, рано или поздно они будут полностью истощены. И это не произойдет", говорит Ян Харт из Онкологического института Барт в Лондоне, Великобритания. Вполне возможно, что опухоли набирают стволовые клетки из костного мозга для замены фибробластов, но Харт не предоставляет больше доказательств, чтобы подтвердить это.

Однако, если Лисанти прав, то его идеи могли бы также объяснить, почему люди становятся более восприимчивыми к раку, поскольку они стареют. Более 100 лет назад Стивен Пейдж представил, что раковые клетки - семена, которые должны быть правильно сохранены микро-средой, в которой расти. "То, что мы сейчас говорим, означает, что перекись водорода удобрение", говорит Лисанти. "Поскольку Вы стареете, ваш организм вырабатывает больше перекиси водорода, поэтому свободные радикалы и становятся благодатной почвой для возникновения рака."

 

Результаты исследования были представлены на конференции Engineered Negligible Senescence.

Подготовлено по материалам NewScientist.

За 80 лет мы наконец-то поняли «особенности питания» рака. Это революционное предположение, и если оно верно, то может открыться множество альтернативных способов борьбы с этой смертоносной болезнью, и даже может означать, что химиотерапевтические препараты зачастую способствуют росту опухоли, а не подавляют ее.

В 1930-х годах Отто Варбург предположил, что раковые клетки производят большую часть своей энергии за счет расщепления глюкозы в отсутствии кислорода, процесс, называемый гликолизом. «Эффект Варбурга», как его еще называют, в настоящее время широко признается в исследовании рака. «Это неверно», - утверждает Майкл Лисанти из Онкологического центра Киммеля в Филадельфии, штат Пенсильвания.

Лисанти полагает, что, когда клетка превращается в раковую, она начинает выделять наружу перекись водорода. Появляющиеся вследствие этого свободные радикалы вызывают окислительное повреждение клеток соединительной ткани вокруг раковых клеток, которые начинают переваривать сами себя. Как только эти поддерживающие клетки, называемые фибробластами, переваривают собственные митохондрии, которые обычно обеспечивают их энергией, они переключаются на гликолиз. И раковые клетки начинают питаться продуктами гликолиза.

"Это эффект Варбурга, но в неправильном виде," - утверждает Лисанти, который представил эту идею в начале этого месяца на конференции Engineered Negligible Senescence в Кембридже, Великобритания. "Раковые клетки могут питаться как нормальные паразитические клетки. На самом деле», - говорит он, - «Клетки, инфицированные малярией, ведут себя так же. Малярийный паразит проникает в клетку, вызывает окислительный стресс и получает бесплатное питание, питаясь от структур внутри клеток хозяина, что самостоятельно перевариваются в результате стресса».

"Важность концепции микро-среды заключается в том, что она стала завоевывать признание в последние несколько лет." - говорит Ник Джонс из Института Патерсона в Манчестере, и ведущий специалист по исследованию рака в Великобритании. "Это добавляет очень важный и захватывающий поворот, где связь между раковыми клетками и фибробластами обеспечивает развитие опухоли".

Эта форма "метаболический связи" также отражает то, как эпителиальные клетки, которые составляют кожу и внутреннюю поверхность полых органов, генерируют перекись водорода во время заживления ран. При этом они объединяют клетки иммунной системы для того, чтобы возместить ущерб, но в раковых клетках «сигнал» никогда не отключается. "Рак является раной, которая не заживает, потому что она постоянно производит перекись водорода", говорит Лисанти.

Есть экспериментальные данные, подтверждающие его радикальные идеи. Когда его команда вырастила клетки рака молочной железы наряду с фибробластами, то в течение пяти дней они обнаружили, что  раковые клетки выделяют перекись водорода на второй день, а на пятый день, большинство свободных радикалов, порожденных перекисью водорода, были обнаружены внутри фибробластов. Ученые также обнаружили снижение митохондриальной активности в фибробластах, что соответствует с процессом самоуничтожения клеток. Отмечено также  увеличение  потребления глюкозы фибробластами - символ гликолиза.

Лисанти в настоящее время собирает доказательства, чтобы выяснить, могут ли его идеи быть применены ко многим видам рака, или только к некоторым. Он обнаружил "маркер" для выявления пациентов, у которых происходят подобные метаболические связи. Фибробласты разрушаясь, прекращают производить белок, называемый кавеолин-1.            Лисанти отметил, что падение уровня белка кавеолина-1 в 40 - 50 % случаев у пациентов с раком молочной железы коррелирует с ранним рецидивом опухоли, метастазами и устойчивостью к препарату тамоксифен. У него также есть доказательства потери белка кавеолина-1 при раке простаты. Эти результаты предполагают, что новые методы лечения рака, основанные на идеях Лисанти, могли бы быть возможными и весьма эффективными.

Лисанти считает, что причина ошибки Варбурга состоит в том, что он смотрел на раковые клетки в отдельности, а не в комплексе с окружающими их фибробластами.

«Провокационное использование термина «обратной Варбурга», конечно, броское», говорит Чи Данг Ван из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, - «но оно игнорирует ряд важных наблюдений. Например, многие предыдущие исследования показали увеличение гликолиза в раковых клетках».

Модель Лисанти также сталкивается с проблемами, связанными с перспективами ее применения. "Если эти [фибробласты] жертвуют себя так, что рак может питаться, рано или поздно они будут полностью истощены. И это не произойдет", говорит Ян Харт из Онкологического института Барт в Лондоне, Великобритания. Вполне возможно, что опухоли набирают стволовые клетки из костного мозга для замены фибробластов, но Харт не предоставляет больше доказательств, чтобы подтвердить это.

Однако, если Лисанти прав, то его идеи могли бы также объяснить, почему люди становятся более восприимчивыми к раку, поскольку они стареют. Более 100 лет назад Стивен Пейдж представил, что раковые клетки - семена, которые должны быть правильно сохранены микро-средой, в которой расти. "То, что мы сейчас говорим, означает, что перекись водорода удобрение", говорит Лисанти. "Поскольку Вы стареете, ваш организм вырабатывает больше перекиси водорода, поэтому свободные радикалы и становятся благодатной почвой для возникновения рака."

 

Результаты исследования были представлены на конференции Engineered Negligible Senescence.

Подготовлено по материалам NewScientist.

ОНКОИММУНОЛОГИЯ – наука, изучающая влияние иммунитета на  онкологические процессы и методы управления противоопухолевым иммунитетом в организме человека.

ЦИТОКИНОТЕРАПИЯ – метод лечения онкологических заболеваний основанный на управлении собственным противоопухолевым иммунитетом и непосредственное разрушение раковых клетокпосредством специфических белков – цитокинов.

ЦИТОКИНЫ - это белки, секретируемые различными клетками, в том числе иммунной системы, и обладающие функциями межклеточной передачи сигналов, и запуска внутриклеточных биохимических процессов через взаимодействие с рецепторами на поверхности клеток.

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ  – не менее 60%

СОВМЕСТИМОСТЬ – комбинирование с:

  • хирургическим лечением (снижение объемов оперативного вмешательства, повышение радикальности операции),
  • химиотерапией (значительное усиление эффективности, снижение токсичности и осложнений),
  • радиотерапией (снижение риска новых мутаций, профилактика осложнений)

 

К известным на сегодняшний день цитокинам относят:

•             факторы некроза опухолей (ФНО) – самый изучаемый цитокин в мире

•             интерфероны (ИФН),

•             интерлейкины (ИЛ),

•             колониестимулирующие факторы (КСФ),

•             эритропоэтин,

•             трансформирующие ростовые факторы

 

Основные действия современной цитокинотерапии опухолей:

  • непосредственное противоопухолевое и антиметастатическое действие;
  • профилактика рецидивов и метастазов опухоли;
  • синергичный противоопухолевый эффект в комбинации с химиопрепаратами;
  • снижение побочных эффектов традиционной противоопухолевой химиотерапии (угнетения кроветворения, иммуносупрессии), коррекция общетоксических эффектов;
  • профилактика и лечение сопутствующих инфекционных осложнений.

 

Основные механизмы противоопухолевойцитокинотерапии:

  • запуск апоптоза клетки (внутренний механизм саморазрушения раковой клетки - цитотоксическое действие)
  • арест клеточного цикла (остановка безостановочного деления раковой клетки - цитостатическое действие).
  • "геморрагическому" некрозу опухолей (разрушение внутренних кровеносных сосудов опухоли).
  • уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и поражениесосудов опухоли
  • активация клеток собственного противоопухолевого кластераиммунной системы

 

Цитокинотерапия применяется уже на протяжении нескольких десятилетий в практической онкологии и достаточно распространены интерфероны – альфа (Интрон, Реаферон и т.д.)  и интерлейкины (ИЛ-2).Инновационность метода, подразумевает не метод как таковой, а инновационные возможности цитокинотерапии, благодаря созданным новейшим препаратам (Рефноти Ингарон), официально зарегистрированные в 2009 и 2005 годах соответственно), которые и являются инновационными и крайне эффективными по сравнению с предыдущими цитокинами. Они то и дали новый толчок в развитии цитокинотерапии в частности и онкоиммунологии в целом.  Оба препарата прошли клинические испытания в Российском Онкологическом Научном центре им. Н.Н. Блохина и НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. В результате проведенных исследований была доказана их эффективность (не менее чем в 60 % был отмечен положительный ответ опухоли на цитокинотерапию).

Многие пациенты опасаются и ошибочно считают, что цитокины являются парамедицинскими препаратами или БАДами, однако если мы откроем руководство химиотерапии под руководством профессора Н.И. Переводчиковой, которое является настольной книгой практически всех онкологов, то обнаружим целый раздел – «Модификаторы биологических реакций», в котором описаны различные иммуномодуляторы, в том числе и цитокины.  В книге описаны и интерфероны, в том числе и интерферон – гамма, а также Фактор Некроза Опухоли (ФНО). А что такое Ингарон?  Ингарон - это препарат, который содержит человеческий цитокин  интерферон - гамма. Что такое Рефнот?  Рефнот – это генно-рекомбинированный человеческий цитокин Фактор Некроза Опухоли и пептида тимозина-альфа 1.

Фактор Некроза Опухоли (ФНО) применяют на протяжении последних 25 лет  в Европе и США.

 

Осведомлен - значит вооружен. Остается лишь сделать правильный выбор.